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D113FC陽離子交換樹脂
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離子交換機理：化學吸附
歷程：
與液固相反應的歷程類似，
①溶液內離子擴散至樹脂表面，
②由表面擴散到樹脂內部，
③離子交換，
④被交換的離子從樹脂內部擴散至表面，
⑤被交換的離子再擴散至溶液中，
控制步驟為內擴散。
與傳統離子交換樹脂一樣，在使用過程中也需要定期再生，但目前關于再生方面的研究十分有限。國內外采用的再生方法大多為靜態攪拌再生方式。將傳輸到再生箱中攪拌再生動態順流再生與動態逆流再生作為當前普通凝膠樹脂的主流再生方式并未應用到再生工藝中。此外，再生的條件(再生液濃度、再生液流量、可再生次數等)也是影響樹脂再生后處理效率的重要因素，都需要系統的研究。
用約2倍樹脂體積的2至5NaOH溶液，按上面進HCI溶液的方法通入和浸泡，排去堿液，用潔凈水沖洗至出水呈中性，沖洗流速同上。酸、堿溶液若能重復進行2至3次，則效果更佳。
經預處理后的樹脂，在開始投入運行時應適當增加再生劑用量，以保證樹脂獲得充分的再生。
④長期停用而放置在交換器內的樹脂，為防止微生物（如藻類、等）對樹脂的不可逆污染，樹脂在停用前須*反洗，以除去運行時積聚的懸浮物質，并注意定期沖洗和換水。
離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。
凝膠型樹脂的高分子骨架，在干燥的情況下內部沒有毛細孔。它在吸水時潤脹，在大分子鏈節間形成很微細的孔隙，通常稱為顯微(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為2～4nm.
注意事項：
運行一年以上，須檢查樹脂實際裝填高度，如樹脂層高不夠了，就需要相應填補樹脂。
混床出水指標主要有兩項，一項是電導率＜0.2us/cm，另一項是硅含量Csio2＜0.02mg/L，為合格。
如果混床周期制水量明顯下降，出水指標不穩定，再生酸堿耗、水耗居高不下，那就要對樹脂是否被污染及樹脂強度等指標進行再生或檢測。
脫鹽水混床再生要求說明：
1、反滲透膜進行化學清洗用檸檬酸溶液循環清洗的
2、混床的分層*、再生規范、清洗合格、混合均勻=出水電導率合格。3、如果是鐵中毒樹脂會發紅，多數原因是因為樹脂在使用過程中因設備中的鐵、處理液中有鐵，樹脂污染一般是高價鐵，可用5左右的HCI進行處理，好循環，也可浸泡，時間在5－8小時，把高價鐵變為低價鐵。處理好后，樹脂再用清水的清洗。
混床出水電阻率≤1MΩ時混床需要再生。本混床的陰陽樹脂再生操作規程采用“二步再生法”——即先對陰離子（上部）進堿再生；再對陽離子樹脂（下部）進鹽酸再生。
氯型強堿性樹脂，主要以NaCl溶液來再生，但加入少量堿有助于將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出，故通常使用含10NaCl+0.2NaOH的堿鹽液再生，常規用量為每升樹脂用150～200gNaCl，及3～4gNaOH。OH型強堿陰樹脂則用4NaOH溶液再生。樹脂再生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理，提高化學反應某一方物質的濃度，可促進反應向另一方進行，故提高再生液濃度可加速再生反應，并達到較高的再生水平。
為加速再生化學反應，通常先將再生液加熱至70～80℃。它通過樹脂的流速一般為1～2BV/h。也可采用先快后慢的方法，以充分發揮再生劑的效能。再生時間約為一小時。隨后用軟水順流沖洗樹脂約一小時(水量約4BV)，待洗水排清之后，再用水反洗，至洗出液無色、無混濁為止。
純水制備，素的分離提純，放射性元素提煉。
201X4
強堿性季銨I型苯乙烯陰離子交換樹脂
純水制備，糖液脫色，生化分離提純，放射性元素提煉。水處理,制藥工業及食品工業等,
D001
大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
高純水處理、二級除鹽混床、有機物含量高的水及機反應催化劑等。硬水軟化和純水制備，工業廢水處理，貴金屬的回收處理，及作為酸性觸媒。

D113FC陽離子交換樹脂
凡具有物理孔結構的稱大孔型樹脂，在全名稱前加“大孔”。分類屬酸性的應在名稱前加“陽”，分類屬堿性的，在名稱前加“陰”。如：大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。在水溶液中，附著在離子交換樹脂骨架上的官能團可以將交換離子B+分離，B+可以在很大范圍內自由運動，并能擴散到溶液中。離子交換樹脂由分類名稱、骨架（或基因）名稱、基本名稱組成。孔隙結構分凝膠型和大孔型兩種，凡具有物理孔結構的稱大孔型樹脂，在全名稱前加“大孔”。分類屬酸性的應在名稱前加“陽”，分類屬堿性的，在名稱前加“陰”。如：大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。同時，溶液中相同類型的離子A+也能擴散到整個樹脂結構中，兩種離子之間的濃度差異促進了它們之間的交換。